ГлавнаяО насДоставкаСкидкиКонтактыКарта сайта
 

Мексиприм, тбл п/пл/о 125мг №60*

Наименование препарата: МЕКСИПРИМ
Фасовка: тбл п/пл/о 125мг №60*
Компания-производитель: Нижфарм/Обнинская хим-фарм.компания ЗАО
Страна-производитель: Россия
Фото товара:
МЕКСИПРИМ

Фармакологическое действие

Фармакодинамика. Мексиприм относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения обучения и памяти, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя. Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и липопротеидов низкой плотности. Механизм действия мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозге дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Фармакокинетика. Мексиприм быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта с периодом полуабсорбции 0,08-0,1 часа. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 0,46-0,5 часа. Величина максимальной концентрации мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. Период полувыведения мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют ,соответственно, 4,7-5, часа и 4,9-5,2 часа. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов после приема препарата. Показатели экскреции с мочой мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.
Показания.
  • Тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
  • вегетативно-сосудистая дистония;
  • легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
  • расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
  • воздействие экстремальных (стрессорных) факторов;
  • алкогольный абстинентный синдром с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.
Режим дозирования.
Мексиприм назначают внутрь. Применяемые терапевтические дозы и продолжительность лечения определяются чувствительностью больных к препарату. Начинают лечение с дозы 0,25-0,5 г; средняя суточная доза составляет 0,25-0,5 г, максимальная суточная - 0,8 г. Суточную дозу препарата распределяют на 2-3 приема в течение дня. Для лечения больных с тревожными расстройствами, вегетативно-сосудистыми дисфункциями и когнитивными нарушениями мексиприм применяют в течение 2-6 недель. При купировании алкогольного абстинентного синдрома Мексиприм применяют в течение 5-7дней. Курсовую терапию мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая в течение 2-3 дней дозу препарата.

Побочное действие.

Редко - тошнота, сухость слизистой рта, сонливость, аллергические реакции.

Противопоказания.

Печеночная и/или почечная недостаточность, повышенная индивидуальная чувствительность к препарату, детский возраст, беременность, грудное вскармливание

Передозировка.

Эффекты передозировки препарата не установлены.

Лекарственное взаимодействие.

Мексиприм совместим с психотропными препаратами; усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Условия и сроки хранения.

В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25° С.

Срок годности: 3 года. Не применять по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска: По рецепту.

 

Цена: 361.20 рублей


Описание препарата взято с мексиприм.

<<< Назад к списку товаров
С этим товаром также покупают:
АТЕНОЛОЛ
Производитель: Nycomed Danmark Asp, Дания
Международное непатентованное название: АТЕНОЛОЛ (ATENOLOL);
ЦЕТИРИЗИН-АКРИХИН
Производитель: Polfa/Warsaw Pharmaceutical Works, Польша
Международное непатентованное название: ЦЕТИРИЗИН (CETIRIZINE);
НИТРОКОР
Производитель: Фармстандарт-Лексредства ОАО (г.Курск), Россия
Международное непатентованное название: НИТРОГЛИЦЕРИН (NITROGLYCERIN);